切尔诺贝利核辐射变异生物有哪些

1986年4月26日凌晨，位于当时苏联统治下的乌克兰普里皮亚季附近的切尔诺贝利核电站4号反应堆发生爆炸。核电站的连续爆炸立即引发了大火，同时大量高能辐射物质也随着爆炸泄漏出来，扩散到周边大量地区，对周边居民和子孙后代造成了极大的伤害。

这场灾难释放的辐射剂量是二战时期广岛原子弹爆炸的400多倍。据统计，超过320万人因核爆事故受到过量辐射，31人因辐射量巨大当场死亡。事故发生后的十年间，又有17万人因辐射不幸死亡。

切尔诺贝利事故是目前历史上最严重的核电事故，也是首例被国际核事件分级表评为第七级事件的特大事故，而被评为第七级事件的第二例事故，则是2011年3月11日因海啸而发生的位于日本福岛县的福岛第一核电站事故。

切尔诺贝利事故是目前历史上最严重的核电事故，也是第一起被国际核事件分级表评为7级的重大事故。第二个被评为7级的事故是2011年3月11日因海啸发生的日本福岛县福岛第一核电站事故。

切尔诺贝利事故泄漏的核辐射造成的损失持续至今。今年，临近切尔诺贝利灾难35周年，美国国立卫生研究院(NCI)的科学家在《科学》杂志上发表了一项新的调查，回答了人们长期以来的一个疑问:当时的核辐射是否会继续影响遗传物质，甚至会通过遗传物质威胁到当时下一代核辐射受害者的健康？

有关核辐射对人体的伤害的研究，从广岛和长崎发生的原子弹爆炸事故之后就已经开始。之后发生的切尔诺贝利核电站爆炸事故以及日本2011年海啸引发的福岛核电站事故，也使人们对核辐射对人体健康的伤害这一问题更加关注。

关于核辐射对人体危害的研究，早在广岛和长崎原子弹爆炸后就开始了。之后的切尔诺贝利核电站爆炸事故和2011年日本海啸引发的福岛核电站事故也让人们更加关注核辐射对人体健康的危害。

而且随着科学的进步，特别是近年来DNA测序技术的进步，科学家可以从基因的角度证明核辐射对遗传物质的影响，而不仅仅是猜测，通过精心设计和选择目标人群，分析他们的完整基因组。

美国国立卫生研究院的研究也是通过上述方法，利用DNA测序技术进行的。

在美国国立卫生研究院的一系列调查中，有两个发现值得人们关注。其中一人发现，当时切尔诺贝利核辐射受害者后代的遗传物质与其他普通人没有明显区别，即核辐射的危害似乎并没有通过遗传物质传递给下一代。

另一组研究结果显示，在婴儿甚至胎儿时期就在切尔诺贝利事故中遭受核辐射的人，患甲状腺癌的概率比其他人高得多。

第一组研究的主要课题是:“辐射暴露是否会导致可以遗传给下一代的基因变化？”

在调查中，研究小组分析了事故发生后15年内出生的105对父母子女的基因，即1987年至2002年间出生的130人的完整基因组，也分析了这105对父母的完整基因组。

这105对父母中，有的曾经帮助清理当时的事故现场，有的在事故发生时住在核电厂附近，有的曾经引用过受到核辐射的奶牛产出的牛奶。研究者们还对这些人所受的核辐射量进行了评估排序。

在这105名家长中，有的曾在当时帮助清理事故现场，有的在事故发生时住在核电站附近，有的曾引用过受核辐射奶牛的奶。研究人员还对这些人接受的核辐射量进行了评估和排名。

在这些父母的孩子的基因组中，虽然研究人员发现了一些基因变化，但他们也发现，在遭受核辐射的人的孩子中发现的这种基因变化的概率和分布与在其他普通人中发现的没有明显差异。

此外，未发现受核辐射人群的子女出现基因突变的概率会因其父母在事故中受辐射量的增加而增加。

听到上述结论，2011年日本福岛核电站事故发生时住在附近的居民可能会感到宽慰和欣慰。因为日本福岛核电站的辐射剂量低于切尔诺贝利核电站。

第二次调查的结果可能不那么令人放心。当研究人员对359名在婴儿甚至胎儿时期就在切尔诺贝利事故中遭受核辐射的人进行完整的基因组检查时。

作为对照，还对81名在切尔诺贝利事故之后至少9个月后才出生的人员也进行了完整基因组检查。对比分析发现，在婴儿或胎儿时期曾受辐射的人群患甲状腺癌的风险，远比那些没有受到辐射的人群的风险要高。

作为对照，81名在切尔诺贝利事故后至少9个月出生的人也接受了完整的基因组检查。通过对比发现，婴儿或胎儿时期接受过辐射的人患甲状腺癌的风险远远高于未接受过辐射的人。

研究人员发现，核辐射产生的能量破坏了DNA中的化学键，导致许多不同类型的基因损伤。这种特殊的DNA损伤会导致两条DNA链的断裂，正是这种DNA损伤导致了甲状腺肿瘤。

而且研究发现，尤其是年龄较小的儿童，受到核辐射时，体内DNA双链断裂的概率更高。

此外，在这次研究中，研究人员还发现了核辐射量与基因突变的类型分布之间存在的关系。具体而言，在切尔诺贝利事故中受辐射的人群中，受到较高辐射量的人群中体内发生的基因突变，更可能是由于基因融合突变（当DNA双链断裂之后有错误的片段重新结合在一起时）而导致的。

此外，在这项研究中，研究人员还发现了核辐射量与基因突变类型分布之间的关系。具体来说，在切尔诺贝利事故中受到辐射的人群中，受到更高辐射的人群中的基因突变更有可能是由基因融合突变(DNA的错误片段在双链断裂后重组)引起的。

而低辐射或无辐射人群的基因突变，更有可能是点突变(基因关键部位的单碱基对变化)引起的。

科学家还表示，受到核辐射后，体内最早的遗传变化可能是DNA双链断裂，然后遗传信息变化进一步导致甲状腺肿瘤的生长。

这项研究的发现将为科学家进一步研究辐射诱发的癌症提供基础，特别是那些风险会因辐射暴露和年龄而相应变化的癌症类型。

这项研究的另一个重大意义是发现了肿瘤的基因组特征与辐射剂量的信息之间的关系，即辐射剂量是可能导致癌症的危险因素。在此基础上，科学家将能够在未来进行进一步的定量分析，以找出特定肿瘤的特征与辐射剂量之间的关系。