日前,同时期肝病顶级期刊《肝脏病学》(Hepatology,IF=14.079)发表了中国工程院科研团队肖晓河、王佳博和中南大学湘雅医院临床药理研究所教授周、欧阳冬生的研究成果《HLA-B * 35: 01等位基因是预测何首乌致肝损伤易感人群的潜在标志物》。
已证实何首乌引起的肝损伤与机体因素有关,尤其是与免疫相关的基因差异。这一发现表明何首乌。仅对少数特定人群具有肝损伤风险,对绝大多数人群是安全的,为科学制定何首乌肝损伤风险综合防控措施奠定了坚实的理论基础。及其相关制剂。这项研究是我和科学家在中药安全性研究领域取得的重大突破。
近年来,以肝损伤为代表的中药安全性问题的发生,不仅影响了人们的安全用药,也给中药的发展与同步带来了不利影响。何首乌。已经被广泛使用了几千年,被认为是一种“无毒”的滋补中药。但近年来其肝损伤事件频发,引起了国内外的广泛关注。
肖晓和、王佳博带领研究团队,采用了首个“整合证据链法”评价药物性肝损伤因果关系,准确识别并专门设计了何首乌肝损伤前瞻性队列和其他药物所致肝损伤病例作为验证样本,并与周、欧阳冬生研究团队合作,利用药物基因组学等手段, 发现HLA-B * 35: 01等位基因是何首乌肝损伤的特异性生物标志物,揭示了何首乌肝损伤与机体遗传背景的关系。
上述研究成果科学地解决了何首乌肝损伤之谜。,并明确表明不是何首乌的不安全。,但对少数特质人群有肝损伤的风险。这一研究模型和机制假说也被成功用于指导补骨脂、淫羊藿等一系列中药引起肝损伤的风险认知和防治。
今后,研究团队将进一步研究HLA-B * 35: 01等位基因的功能,阐明何首乌肝损伤的分子遗传机制,并开发相关检测试剂盒。课题组提醒公众,不要自行购买和使用何首乌,要在医生的指导下,根据疾病的需要合理使用何首乌及相关产品。
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